banner

Прадукты

Камбінаваны тэст на грып A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 у 1

Кароткае апісанне:

● Узоры: мазкі з насаглоткі
● Памер упакоўкі: 25 тэстаў / камплект


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Падрабязнасці прадукту:

Innovita®Грып А/Грып В/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test прызначаны для якаснага выяўлення і дыферэнцыявання нуклеокапсидного антыгена ад віруса грыпу тыпу A, віруса грыпу тыпу B і 2019-nCoV непасрэдна з мазкоў з насаглоткі, атрыманых ад асобных асоб.
Яго можна выкарыстоўваць толькі ў прафесійных установах.
Станоўчы вынік аналізу патрабуе дадатковага пацверджання.Адмоўны вынік аналізу не выключае магчымасці заражэння.
Вынікі выпрабаванняў гэтага набору прыведзены толькі для клінічнай даведкі.Рэкамендуецца правесці комплексны аналіз стану на падставе клінічных праяў пацыента і іншых лабараторных даследаванняў.

Прынцып:

Набор уяўляе сабой падвойны сэндвіч-тэст на аснове імунатэсту.Выпрабавальная прылада складаецца з зоны ўзору і зоны выпрабаванняў.
1) Грып А/Грып ВAg: Зона ўзору змяшчае моноклональные антыцелы супраць грыпу A/Грып ВN бялок.Тэст-лінейка змяшчае іншыя моноклональные антыцелы супраць бялку грыпу А/грыпу В.Кантрольная лінія змяшчае казіныя анты-мышыныя IgG-антыцелы.
2) Ag 2019-nCoV: зона ўзору змяшчае моноклональные антыцелы супраць бялку 2019-nCoV N і IgY курыцы.Тэст-лінейка змяшчае іншыя моноклональные антыцелы супраць бялку 2019-nCoV N.Кантрольная лінія змяшчае антыцелы IgY труса і курыцы.
Пасля нанясення пробы ў лунку для ўзору прылады антыген у праекце ўтварае імунны комплекс са звязваючым антыцелам у зоне ўзору.Затым комплекс мігруе ў зону выпрабаванняў.Тэст-лінейка ў доследнай зоне змяшчае антыцелы ад пэўнага ўзбуджальніка.Калі канцэнтрацыя спецыфічнага антыгена ў ўзоры вышэй, чым LOD, на тэставай лініі (Т) утворыцца фіялетава-чырвоная лінія.Наадварот, калі канцэнтрацыя спецыфічнага антыгена ніжэй, чым LOD, ён не ўтварае фіялетава-чырвонай лініі.Тэст таксама змяшчае сістэму ўнутранага кантролю.Фіялетава-чырвоная кантрольная лінія (С) заўсёды павінна з'яўляцца пасля завяршэння тэсту.Адсутнасць фіялетава-чырвонай кантрольнай лініі сведчыць аб няправільным выніку.

Склад:

Кампазіцыя

Сума

Спецыфікацыя

IFU

1

/

Тэст касета

25

Кожны запячатаны пакет з фальгі змяшчае адно тэставае прылада і адзін асушальнік

Растваральнік для экстракцыі

500 мкл*1 прабірка *25

Буфер Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300

Наканечнік кропельніцы

25

/

Тампон

25

/

Працэдура тэставання:

1. Патрабаванні да збору проб:
1.Укладзеце тампон у адну з ноздраў пацыента, пакуль ён не дойдзе да задняй насаглоткі;працягвайце ўводзіць, пакуль не сустрэнеце супраціў або адлегласць не стане эквівалентным адлегласці ад вуха да ноздры пацыента.Тампон трэба павярнуць на слізістай абалонцы насаглоткі 5 разоў і больш, а затым выняць.
2. Свежасабраныя сухія мазкі павінны быць апрацаваны як мага хутчэй, але не пазней чым праз 1 гадзіну пасля збору пробы.

(Multiple Fluorescence PCR)  (1)
2. Апрацоўка ўзораў:

(Multiple Fluorescence PCR)  (2)
3. Інтэрпрэтацыя вынікаў

(Multiple Fluorescence PCR)  (3)


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам