У пачатку жніўня тэст на антыген INNOVITA 2019-nCoV быў ухвалены Французскім Нацыянальным агенцтвам па бяспецы лекаў і медыцынскіх тавараў (ANSM) і Упраўленнем па кантролі за прадуктамі і лекамі Тайланда (FDA), да таго часу тэст INNOVITA Covid-19 быў зарэгістраваны амаль у 30 краіны.
Сярод гэтых краін - Кітай, ЗША, Бразілія, Францыя, Італія, Расія, Іспанія, Партугалія, Нідэрланды, Венгрыя, Аўстрыя, Швецыя, Сінгапур, Філіпіны, Малайзія, Тайланд, Аргенціна, Эквадор, Калумбія, Перу, Чылі, Мексіка , і г.д. У цяперашні час INNOVITA таксама падае заяўку на сертыфікацыю CE і рэгістрацыю тэсту на антыген COVID-19 ЗША FDA, каб паскорыць пашырэнне замежнай шкалы рэгістрацыі набораў для тэставання на COVID-19.
Пасля экспарту ў вышэйпералічаныя краіны INNOVITA забяспечвае дакладнае, хуткае і маштабнае расследаванне інфекцый COVID-19, адыграла важную ролю ў барацьбе з COVID-19 у кожнай краіне.
Пасля ўспышкі COVID-19 у 2020 годзе INNOVITA хутка адрэагавала і накіравала элітны персанал R&D для правядзення навуковых даследаванняў днём і ноччу, а таксама паспяхова распрацавала набор для тэставання антыцелаў да каранавіруса (2019-nCoV), які быў ухвалены NMPA.INNOVITA была адной з першых кампаній у Кітаі, якая атрымала пасведчанне аб рэгістрацыі набору для тэставання на антыцелы COVID-19.Цяпер прадукцыя добра прадаецца як у краіне, так і за мяжой, што ўносіць вялікі ўклад у барацьбу з эпідэміяй.У верасні 2020 года INNOVITA была ўзнагароджана «Нацыянальным перадавым калектывам» на Нацыянальным кангрэсе падзякі за барацьбу з пандэміяй COVID-19.26 студзеня 2021 года Міністэрства навукі і тэхналогій таксама накіравала падзяку INNOVITA за падтрымку ў экстраным даследчым праекце па барацьбе з эпідэміяй.
У будучыні INNOVITA будзе працягваць карыстацца перавагамі сваіх тэхнічных пераваг і добрай якасці, вывучаць сусветны рынак і спрыяць Кітаю ў барацьбе з эпідэміяй ва ўсім свеце!
Час публікацыі: 18 кастрычніка 2021 г